trombopatía de Willebrand-Jurgens

desorden hemorrágico en el que el factor de von Willebrand factor es cuali- o cuantitivamente anormal. Es usualmente hereditario, de carácter autosómico dominante. Los síntomas varían según la severidad de la enfermedad e incluyen aumento del tiempo de hemorragia, deficiencia del factor VIII y adhesión plaquetaria defectuosa [ICD-10: D68.0]